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2015年11月4日讯/生物谷BIOON/--近日，美國生物制藥公司 Merrimack收成一则喜信，FDA核准其 Onivyde用于晚期胰腺癌的醫治。
Onivyde获批基于的临床实验表白，和其它醫治方法比拟， Onivyde可以或许将患者的保存率耽误两個月，而同時不會引發糊口质量的降低。
HonorHealth钻研所和翻译基因组學钻研所的科學家主持了這項临床实验，实验共有417名已產生转移的胰腺癌患者介入，而且他们此前都接管過吉西他滨的尺度化醫治。
HonorHealth钻研所的首席钻研員Gayle Jameson暗示：“某种水平而言，分歧胰腺癌患者病情希望差别很大，是以咱们下一步很难找到一种具备广泛性的尺度療法。胰腺癌是一种恶性水平极高的肿瘤，Onivyde能将患者的保存期耽误两個月已很是可贵，足以给晚期胰腺癌患者带来但愿風濕關節炎治療,。”
每一年美國新增确诊胰腺癌患者50000名，而此中39000多名患者终极灭亡，胰腺癌是美國致死率第四位的恶性肿瘤。
别的，只有四分之一的胰腺癌患者保存期跨越一年，到达五年保存期的患者数量不足10%。
Onviyde進入2期临床实验，與氟尿嘧啶和亚叶酸联用（不管奥沙利铂添加與否）作為胰腺癌醫治一线藥物的時辰，生物制藥公司Baxalta给Merrimack付出了6250万美元。
今朝全世界胰腺癌藥物市場正急剧扩大，在Celgene的Abraxane (nab-paclitaxel)的强劲鞭策下，有望在2017年以前，从2012年的5.29亿美元飙升到16亿美元。(生物谷Bioon.co幼兒啟蒙塗鴉白板,m）
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信源：FDA approves Merrimack's pancreatic cancer drug |
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發表於 2022-2-19 14:48:55
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