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標題: 晚期胃癌有哪些最新的治療方案?2021靶向、免疫最新... [打印本頁]

作者: admin 時間: 2024-4-23 17:11
標題: 晚期胃癌有哪些最新的治療方案?2021靶向、免疫最新...
胃癌是一種常見的恶性肿瘤，全世界快要一半的新發胃癌患者和灭亡病例在中國！胃癌的可骇的地方在于，一旦發明，大部門患者已處于中晚期，醫治的方法很是有限，患者的保存面對着严重的磨练。

2021年是胃癌范畴获得重大冲破的一年！三款全新的HER2醫治方案接連获批，為晚期胃癌患者带来了全新的永生存但愿。除此以外，免疫醫治在胃癌范畴的顺應症也得到了最新的核准，给病友们带来更多的選擇。信赖在不久的未来，咱们将迎来更多的藥物和醫治方案。全世界肿瘤大夫網醫學部查阅了大量的文献，将2021年胃癌范畴最新的靶向及免疫醫治希望為大師做了具体的梳理，但愿给大師带来克服癌症的信念和刻意。

2021胃癌靶向、免疫醫治最新钻研希望一览

HER2是胃癌第一個也是最首要的一個靶点，在胃癌傍邊的表達率大要是在15%摆布。今朝晚期胃癌HER2醫治已得到全世界共鸣，NCCN指南举薦胃癌患者檢测HER2表達，若是檢测成果显示HER2+，那末患者一線举薦利用曲妥珠单抗结合化療。

今朝已获批的醫治方案：

别的，多項抗HER2藥物和结合免疫醫治的临床钻研正在举行中。

01

一線醫治胃癌减缓率達53%！玛格妥昔单抗+PD-1療效显著

藥品名称：Margenza（margetuximab-cmkb，玛格妥昔单抗）

感化靶点：HER2

研發公司：MacroGenics公司

藥物先容：Margenza與曲妥珠单抗同為靶向HER2的单克隆抗体藥物。单克隆抗体的布局日本瘦身產品,分為抗原連系片断（Fab）和结晶片断（FC）两部門，Margenza對FC部門的布局举行了進一步的優化，是以可以获得更好的療效。2020年12月17日，FDA核准了Margetuximab-cmkb（Margenza）與化療的联适用藥方案，用于醫治HER2陽性的转移性乳腺癌成年患者。

临床数据：

2021年9月16日，MacroGenics公司颁布了其HER2单抗Margenza（margetuximab-cmkb，玛格妥昔单抗）與抗PD-1抗体联用，一線醫治HER2陽性，PD-L1陽性的胃食管腺癌（GEA）患者的临床成果。

截至2021年7月19日，在40名可以评估療效的患者中，21名得到减缓（53%，95% CI， 36%-69%）。在接管过最少一次病灶扫描的41名患者中，32名患者的肿瘤缩小（78%），总体疾病节制率為73%，中位减缓延续時候為10.3個月，中位無希望保存期為6.4個月。在12和18個月時，总保存率為85%。

02

疾病节制率100%！雙特异性抗体ZW25一線醫治HER2+胃癌療效强劲！

藥品名称：Zanidatamab（泽尼達妥单抗，代号為ZW25）

感化靶点：HER2

研發公司：Zymeworks/百濟神州

藥物先容：ZW25是一種基于Zymeworks的Azymetric TM 平台的雙特异性抗体，其可以同時連系HER2的两個非堆叠表位，称為雙互补位連系，可以两重阻断HER2旌旗燈号，增长HER2卵白從细胞概况的連系和去除，具备更强的抗HER2驱動肿瘤發展的感化。ZW25跨癌肿有用，副感化輕细，令學術界十分冲動。

数据支撑泽尼達妥单抗 + 化療作為一線 HER2 陽性 GEA 潜伏新照顾护士尺度的根本

03

KN026结合KN046全新方案获FDA孤儿藥称呼

藥品名称：KN026（抗HER2雙特异性抗体）與KN046（PD-L1/CTLA-4雙特异性单域抗体）

感化靶点：HER2

研發公司：康宁杰瑞

藥物先容：KN026* 是康宁杰瑞采纳具备自立常識產权Fc异二聚体平台技能(CRIB)開辟的抗HER2雙特异性抗体，可同時連系 HER2的两個非堆叠表位，致使雙HER2旌旗燈号阻断，到達曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联用的结果，如展現出更高的親和力，和在HER2陽性肿瘤细胞株中具有優效的肿瘤按捺感化.

KN046是康宁杰瑞自立研發的PD-L1/CTLA-4雙特异性抗体，其立异设计包含：采纳機制分歧的CTLA-4與PD-L1单域抗体交融構成，可靶向富集于PD-L1高表達的肿瘤微情况及断根按捺肿瘤免疫的Treg。

临床数据：

初期钻研显示，KN046结合KN026在HER2陽性實体瘤中的客觀减缓率為64.3%（9/14），疾病节制率高達92.9%（13/14），该成果已在本年SITC公布。

04

全新抗体欧联藥物ARX788已获FDA孤儿藥称呼

藥品名称：ARX788

感化靶点：HER2

研發公司：新码生物/美國Ambrx

藥物先容：ARX788 是一種强效且高度不乱的抗体藥物偶联物 (ADC)，與 T-DM1 感化機制雷同， ARX788是由抗 HER2 单克隆抗体赫赛汀和细胞毒性小份子藥物 AS269 構成的抗体偶联藥物，抗 HER2 单克隆抗体可與人 HER2 特异性連系，AS269 為高效微管按捺剂，可按捺细胞發展。

2021年3月18日，ARX788得到FDA授與孤儿藥資历，用于醫治HER2陽性胃癌和胃食道連系部癌；2021年1月，FDA授與ARX788 快速通道指定，用于醫治HER2陽性乳腺癌。

临床数据：

按照最新的临床實行数据显示，截止2021年06月30日，共入组30例 HER2陽性晚期胃癌/胃食管毗連部腺癌患者。此中90%的患者既往接管过曲妥珠单抗。在可评估的27例患者中，12例（12/27，44.4%）受试者最好療效為部門减缓（PR），4例（4/27，14.8%）為疾病不乱（SD），总的客觀减缓率（ORR）為44.4%，疾病节制率為（DCR）59.3%。此中1.7mg/kg Q3W剂量组的ORR為42.9%，DCR到達了85.7%。ARX788平安性和耐受性杰出。

顺應症：二線醫治HER2陽性胃癌

招募信息：

好動静是，由海内几家知名的癌症病院牵頭，中國近期展開了ARX788新藥的临床實驗，而且已起頭正式招募患者。想加入的患者可以接洽全世界肿瘤大夫網醫學部举行评估申請。

肿瘤的一大特性是具备合成复活血管的能力，是以抗血管天生是醫治肿瘤的首要计谋。今朝抗血管天生類藥物在胃癌的醫治中占据首要的位置，已有两款藥物获批。

除此以外，我國自立研發的其他抗血管天生藥物正在踊跃研發中。

01

金妥昔单抗

藥品名称：金妥昔单抗

感化靶点：VEGF

研發公司：祛痣神器,金赛藥業

藥物先容：金妥昔单抗為雷莫芦单抗的Me-Too產物，属于抗人血管内皮發展因子受体2(VEGFR2/KDR)单克隆抗体，可以或许特异性的與人VEGFR2胞外布局域相連系。在体内經由过程阻拦VEGFR2與其配体的連系，按捺该旌旗燈号通路介导的血管内皮细胞增殖感化、抗凋亡感化、细胞迁徙感化和血管通透性增长的感化，以到達按捺肿瘤的成长與转移的结果。

顺應症：二線醫治晚期胃癌

招募信息：

經组织學诊断的晚期或转移性胃或胃食管連系部腺癌患者，且既往接管过含铂類结合氟尿嘧啶類藥物一線化療@時%q6j24%代或醫%M693X%治@竣事後3個月内疾病希望(辅助或新辅助醫治@時%q6j24%代或醫%M693X%治@竣事後6個月内疾病希望）

C-MET 是一種介入细胞存活和增殖的肝细胞發展因子 (HGF) 受体。突變類型包含突變，扩增，交融和重排。

据统计，约3%-4%肺腺癌和20%-30%肺赘瘤样癌中檢测到MET14号外显子跳跃突變。MET扩增在消化道肿瘤中属于一個新兴的突變靶点，產生率约為0%-5%，但因為我國胃癌患者基数巨大，是以，MET按捺剂在胃癌范畴依然具备廣漠的利用遠景。

01

赛沃替尼醫治MET扩增胃癌曙光初現

感化靶点：MET

研發公司：和記黄埔

藥物先容：沃利替尼是一種小份子MET按捺剂，而MET是一種在很多類型實体瘤中表示出功效异样的受体酪氨酸激酶。沃利替尼被设计成為一種强效且高選擇性的口服按捺剂。2021年6月22日，中國國度藥品监视辦理局（NMPA）颁布發表核准沃利替尼（Volitinib，Savolitinib）的上市申請，用于醫治MET外显子14跳跃突變陽性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

临床数据：2021年ASCO报导了一項按照基因型行精准醫治的中國真實世界钻研，11例MET扩增胃癌患者接管克唑替尼或赛沃替尼醫治，3例患者（27%）反响，包含1例CR，2例PR，DCR 45%，中位PFS 2.1個月，中位OS 3.7個月。是以，MET按捺剂對付MET扩增胃癌的临床醫治潜力庞大。

顺應症：二線醫治晚期胃癌

招募信息：

赛沃替尼醫治MET突變胃癌患者的钻研正在招募，本来c-MET扩增患者，和既往多種醫治失败的患者（有的患者耐藥後會呈現c-MET扩增），在實時檢测到相干突變後都可申請入组。

Claudin 18.2是一個泛肿瘤的靶点，在多種上皮肿瘤傍邊都有表達，特别在胃癌和胰腺癌中存在较高的表達。在胃癌或胃食管連系部癌中，高達60%的患者檢测到Claudin 18.2的高度表達。基于此，中國钻研职員率先展開了浩繁针對這一特异性靶点的靶向及免疫療法。

01

疾病节制率83.3%！CAR-T療法醫治晚期胃癌数据刷新記實

中國钻研职員開辟了國際上首個针對 Claudin18.2 的 CAR-T 细胞療法--CT041。

2021年9月19日的ESMO嘉會上，北京肿瘤病院沈琳傳授團队向全世界报告請示了中國Claudin 18.2 CAR-T醫治的最新钻研功效。

成果显示：18 名最少 2 線醫治（包含8例接管过PD-1）失败的 胃/胃食管交壤癌患者，在2.5×10⁸ CAR-T 细胞的剂量下，客觀减缓率（ORR）高達 61.1%，疾病节制率（DCR）高達 83.3%。mPFS 為 5.6 個月，mOS 為 9.5 個月。在平安性方面，CT041 整体耐受性杰出。

来历 CARsgen Therapeutics

此次数据之以是海内專家一致認為出色超卓，是由于汗青数据显示，對付既往最少2線醫治失败的胃/胃食管交壤癌患者，化療的有效力仅為4%～8%，抗PD-1抗体的有效力也仅為11%，而CT041對付二線醫治失败，乃至是PD-1醫治失败後的客觀减缓率還能高達61.1%（這象征着61.1%的晚期胃癌患者接管CT041醫治後，肿瘤较着缩小），創下了三線醫治有效力的最高記實，為晚期胃癌患者打開了一扇但愿之門！

02

Zolbetuximab+化療新方案打击胃癌一線醫治

Zolbetuximab(IMAB362，claudixmab)是针對Claudin 18.2靶点開辟的第一種藥物。它是一種嵌合的IgG1单克隆抗体，在肿瘤细胞概况特异性連系CLDN18.2，從而引發抗体依靠性细胞毒性(ADCC)、补体依靠性细胞毒性(CDC)、细胞凋亡和按捺细胞增殖。

在今朝所有被核准進入临床實驗的靶向Claudin18.2藥物中，研發進度最快的也是Zolbetuximab，正在全世界范畴举行多項多中間雙盲随機Ⅲ期的临床實驗。

最新的临床實行数据表白，利用Zolbetuximab+EOX方案（表柔比星+奥沙利铂+卡培他滨）一線醫治Claudin 18.2陽性的胃及胃食管交壤處腺癌患者，無希望保存期取患了显著的耽误。特别是在Claudin 18.2表達比例≥70%的患者中，中位無希望保存期為9.0個月VS5.7個月，中位总保存期為16.5個月vs8.9個月，一線療效晋升很是显著！

今朝，Zolbetuximab已得到FDA的核准举行Ⅲ期临床實驗，有望尽快获得更有價值的大型療效数据。近期，Zolbetuximab醫治局部晚期不成切除或转移性胃及胃食管交壤處腺癌患者的临床實驗得到國度藥品监视辦理局核准，正式起頭在中國招募患者。

03

AB011早期實行成果踊跃

AB011是一款重组人源化抗Claudin18.2单克隆抗体打针液，這是我國自立研發的國際上首個针對该靶点的人源化单抗。

临床前钻研成果显示AB011有杰出的平安性和有用性。當與奥沙利铂和5-氟尿嘧啶结合使历時，在肿瘤小鼠模子中表示出壮大的体内抗肿瘤活性。

近期最新的报导，AB011今朝已完成為了单藥剂量递增及剂量扩大阶段醫治，與化療结合的一線醫治正在举行中。单藥醫治阶段有既往接管过二線化療失败的晚期胃癌患者到達了彻底减缓（CR），在结合醫治阶段，首例晚期胃癌患者初次用藥後6周肿瘤评估為部門减缓（PR），同時各項肿瘤指標也有显著降低，均規复到正常值如下，患者精力状况较醫治前有较着好转。

今朝，AB011正在我國展開醫治Claudin18.2陽性實体瘤的临床钻研。

04

LB-1908曙光初現

傳奇生物的LB1908是一款靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的CAR-T療法。

LB19空氣清潔罐,08操纵了VHH抗体设计确保了它對CLDN18.2具备高度的特异性。在临床前胃癌和胰腺癌的動物模子中，它都表示出强力的抗癌活性。

今朝，這款在研CAR-T療法已進入剂量递增1期临床實驗。在首例接管最低剂量LB1908醫治的患者中，它表示出杰出的平安性和開端抗癌活性。在接管醫治180天後，患者疾病不乱，并且在骨盆的肿瘤缩小15%，位于身体其它部位的病灶显著缩小，患者的糊口質量也得到显著提高。

MUC17（Mucin-17）是一種跨膜粘卵白，在胃/胃食管交壤癌细胞膜上过表達，属于肿瘤相干抗原。CD3是一種 T 细胞概况抗原，是經典的雙抗靶点之一。

01

AMG199初次人体1期钻研正式起頭

AMG199是一種靶向MUC17/CD3的雙特异性抗体。该藥物由两個单链可變片断構成，一個针對肿瘤相干抗原（TAA）人粘卵白17（MUC17），一個针對人CD3（T淋巴细胞上發明的一種T细胞概况抗原），具备潜伏的抗肿瘤活性。给藥後，AMG199可與T细胞上的CD3和肿瘤细胞上表達的MUC17連系，促使T细胞和肿瘤细胞交联，并引诱针對表達MUC17的肿瘤细胞的强效细胞毒性T淋巴细胞（CTL）反响。

在2021ASCO大會上，颁布了一項初次在人体的1期開放標签剂量递增钻研（NCT04117958），评估AMG199醫治MUC17陽性胃/胃食管交壤癌症患者的剂量限定性毒性及有效力。

這是首個钻研将MUC17作為潜伏抗肿瘤靶標的临床實驗，该钻研今朝正在举行中。

MMP9（基質金属卵白酶9）是在很多實体瘤和所有胃癌中过表達的卵白質。它的感化是重塑细胞外基質; 它與增长的血管天生和增长的髓样按捺细胞和[调理性T细胞]的召募相干。[MMP9过分表達]使免疫监督變得加倍坚苦，使癌症更易分化基質并分散。是以，MMP9是一個很好的靶標。

01

65岁以上晚期胃癌患者或可获益于安德西昔单抗醫治

Andecaliximab是一種MMP9按捺剂。GAMMA-1GAMMA-1是一項關于andecaliximab结合FOLFOX一線醫治胃癌患者的III期钻研。成果显示：在HER2阴性胃癌患者的一線醫治中，與零丁的化療比拟，未發明MMP9按捺剂安德西昔单抗（Andecaliximab）参加FOLFOX6可提高总保存期（OS）和無希望保存期（PFS）。但敏感性阐發显示该藥物可能對65岁以上老年患者有利。

钻研职員認為，在老年人群中，胃癌的生物學有点分歧; 或许细胞外基質是分歧的，這可能會致使老年人群的特异性敏感性

DKK1(Dickkopf-related protein 1)的全称是dickkopf相干卵白1，其编码基因在胚胎發育的進程中表達并阐扬感化，而且可能在成人的骨骼構成中有首要意义。很多種類的癌症中可以或许察看到该基因表達程度升高，其合成卵白質可以或许促成癌细胞的增殖、侵袭和發展。

01

DKN-01结合PD-1！一線醫治胃癌，一半患者减缓！

DKN-01是一款由奔腾制藥公司(Leap Therapeutics)研發的人源化单克隆抗体類藥物，可以或许與DKK1特异性連系，并按捺其通路的旌旗燈号通报。

2020年9月25日，FDA授與DKN-01快速通道資历，用于醫治曾接管过含氟嘧啶和含铂化療及HER2靶向醫治後病情依然希望的胃及胃食管交壤處腺癌患者。

临床数据显示DKN-01+派姆单抗醫治未接管过PD-1/PD-L1按捺剂醫治的DKK1陽性患者，总体减缓率為50%，疾病节制率80%；無希望保存期22周，总保存期32周。

DKN-01曾于2020年6月获FDA授與孤儿藥称呼，用于醫治胃及胃食管交壤處癌患者。今朝，DisTinGuish實驗已举行到了Ⅱa期，首例患者已起頭用藥。DKN-01醫治妇科肿瘤、肝胆肿瘤及前列腺癌的临床實驗一样正在筹辦中。

FGFR這一靶点在胆管癌及尿路上皮癌等癌症的醫治傍邊的首要性已获得了遍及承認，而随後的進一步钻研也证明，5%~10%的胃食管腺癌患者存在FGFR2b扩增和过表達，HER2專業器材防護箱,-胃癌中FGFR2b陽性比例则高達30%。

01

一線醫治胃癌！FDA授與Bemarituzumab冲破性療法

Bemarituzumab是一種FGFR2b受体特异性IgG1抗体，可以選擇性阻断FGFR2b介导的發展因子旌旗燈号。

2021年4月20日，FDA授與安進公司研發的Bemarituzumab冲破性療法称呼，用于结合改進的FOLFOX6方案（mFOLFOX6），一線醫治FGFR2b陽性、HER2阴性的局部晚期或转移性胃及胃食管交壤處癌患者。

按照2021年胃肠道肿瘤專題钻研會上公然的成果，在乎向性醫治（ITT）的患者共155例中，Bemarituzumab+mFOLFOX6醫治的患者中位無希望保存期9.5個月，1年無希望保存率52.5%；而利用抚慰剂+mFOLFOX6醫治的患者，中位無希望保存期7.4個月，1年無希望保存率33.8%。

免疫醫治藥物已给各種實体瘤患者带来了庞大的保存获益，今朝，FDA已核准了两款PD-1藥物用于分歧胃癌的醫治。

除此以外，另有一些在研的新型免疫醫治藥物在胃癌的醫治上取患了很好的療效，比方ICOS冲動剂JTX-2011，ICONIC 1/2期临床钻研中八例胃癌患者有两例得到了较着的肿瘤畏缩，疾病节制别離大于8.5個月及11個月，而且在醫治進程中都呈現了较着的外周血免疫细胞亚群的變革，将来也等待ICOS冲動剂在胃癌范畴有進一步的冲破。

信赖上面這些在研藥物给了晚期胃癌患者新的但愿，同時也能看出，跟着新型临床钻研如雨伞篮子钻研的推動，對檢测提出了更高請求，必要周全领會患者的基因图谱，已做了檢测的可以至電全世界肿瘤大夫網醫學部周全的解读陈述得到用藥方案及临床實驗举薦。信赖胃癌患者的来日诰日會愈来愈好。

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