香港引入基因突变分析術治療癌症,病人延寿2年

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中新網12月3日電 据香港《至公报》报导，基因突变是激發癌症的祸首罪魁，美國食物及藥物辦理局(FDA)在2018年核准首個周全基因體阐發陪伴检测，香港卫生署在12月引入。新的基因测试可一次检测324种基因，正确度达94.6%，防止变异基因“漏網”，癌症患者是以能实時得到對靶醫治，而不必化療。有肺癌晚期患者操纵新检测法子找出变异基因，将本来仅9個月的寿命耽误腰痠背痛，至2年。

据报导，5年前患肺癌的陈师长教师，用傳统检测方法检测3次，均找不到变异基因，因而前落後行4次化療，但成效不彰。厥後用周全基因體阐發测试發明，癌细胞內有2种罕有的基因突变。大夫為他采纳标靶藥物醫治，肿瘤较着缩小，且無副感化。香港大學醫學院內科學系临床副傳授、內科肿瘤科大夫邱宗祥称，在新测试帮忙下，病人得系統家具，到醫治黄金機遇，寿命耽误了2年。

內科肿瘤科大夫梁澄宇先容称，傳统检测变异基因的方法只能對单一基因举行检测場中投注時間表，，若基因不符，需再针對其他基因举行检测，常常癌症患者要做屡次检测，每次检测需一周才能出陈述，耗费時候长且肿瘤样本未必够用。他又称，若發明非特定某种基因病变，便要举行化療，對患者有极大副感高雄機車借款，化。而在香港肺癌、大肠癌及乳腺癌中，若用傳统测试方法，有一至三成罕有基因突变易被疏忽。

邱宗祥暗示，周全基因测试法子只需抽取一次患者的肿瘤组织，便可找出癌细胞內的所有已知变异基因，测试後的3至4周即可出陈述。因為可找出“靶点”，患者只须服用标靶藥物醫治便可，但新法子收费昂贵，约3万元港币，全港公立及私立病院均可作此测试。玛丽病院及港大在2014年操纵新法子举行首宗测试，至今已举行70次癌症测试。