晚期癌症OS和PFS均翻倍!重磅ADC/Keytruda组合療法长期临床结果公布

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辉瑞（Pfizer）與安斯泰来（Astellas Pharma）公司日前颁布發表，将在美國临床肿瘤學會泌尿生殖體系癌症钻研會（ASCO GU）上，颁布3期临床實驗EV-302的持久随访成果。這項钻研評估了抗體偶联藥物Padcev（enfortumab vedotin）與Keytruda联用，醫治既往未接管醫治的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（la/mUC）患者的结果。成果顯示，在中位随访時候為29.1個月時，這一组合療法的总保存期（OS）和無希望保存期（PFS）获益延续连结。

成果顯示，與化療比拟，Padcev加Keytruda可将患者灭亡危害低落49%（HR=0.51，95% CI：0.43–0.61）。结合醫治组的中位OS為33.8個月，而化療组腱鞘炎噴霧,為15.9個月。所有預先設定的亚组均察看到了OS的获益。别的，该结合方案還将疾病@希%4234N%望或灭%9R988%亡@的危害低落52%（HR=0.48，95% CI：0.41–0.57）。结合醫治组的中位PFS為12.5個月，而化療组為6.3個月。平安性特性與以往成果一致，未發明新的平安问題。

别的，在可評估的患者中，Padcev加KeytrTU娛樂城,uda组简直認客觀减缓率（cORR）為67.5%，而化療组為44.2%。结合醫治组的中位减缓延续時候（DOR）為23.3個月（95% CI：17.8–没法估量），而化療组為7.0個月（95% CI：6.2–9.0）。在接管Padcev加Keytruda醫治的患者中，有30.4%到达确認彻底减缓（cCR），而化療组為14.5%。

Keytruda是一種PD-1单克隆抗體，可阻断PD-1與其配體PD-L1小琉球住宿費用,和PD-L2之间的互相感化，從而激活T淋巴细胞，以阐扬抗肿瘤成果。Padcev是一種抗體偶联藥物，其靶點為Nectin-4，這是一種位于细胞概况并在膀胱癌中高表达的卵白質。临床前数据表白，這類藥物的抗癌活性是因為它與表达Nectin-4的细胞连系，然後将抗肿瘤藥物MMAE内化并開释到细胞中，致使细胞再也不增殖并呈現步伐性细胞灭亡。

参考資料：

[1] Pfizer and Astellas’ PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) plus KEYTRUDA® (pembrolizumab) Shows Long-Term Efficacy in First-Line Treatment of Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer (la/mUC). Retrieved February 11, 2025, from