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標題: 為每個癌症病人找到最精确療法 [打印本頁]

作者: admin 時間: 2023-4-4 16:21
標題: 為每個癌症病人找到最精确療法
肾癌的癌细胞

数据

2007年全世界跨越750万人死于癌症，确診癌症病例跨越1200万例。因為全世界生齿增加和人类均匀寿命耽误，估计2050年死于癌症的人将到达1750万人，新病發例到达2700万。

（美國國立卫生钻研院数据）

國际癌症基因组协會（ICGC）4月29日在英國伦敦建立。他们颁布發表了一個大志勃勃的规划：用時10年，耗資10亿美元，绘制出50種癌症的基因圖谱。這是继人类基因组排序項目後的又一個大型國际互助項目。

■怎样做

50種癌症每種500名病人

國际癌症基因组协會（ICGC）规划具體钻研50種分歧类此外癌症，在每種癌症的钻研中，提取500名病人的细胞，并测序基因组，與康健细胞作比對，以期找出致使癌细胞构成和分散的基因突變。

英國剑桥韦尔科姆基金會桑格钻研所是這一规划的重要介入者之一。该所專家迈克·斯特拉顿说：“借助更快速的脫氧核糖核酸（DNA）测序新技能，ICGC大志勃勃，志在為数以千计的癌症基因组测序，建造一個涵盖所有DNA變异的目次，绘制完备的癌變圖谱。”

钻研功效免费供给

ICGC建立的感化還在于促成列國專家互助，并和谐大師的钻研，以避免呈現反复劳動。

ICGC現有成員為加拿大、中國、法國、印度、日本、新加坡、英國、美國，外加澳大利亚和欧盟的欧洲委員會两名察看員。
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协防脫髮育髮液,管帐划對每種类癌症的钻研帮助2000万美元，因此全部钻研項目将耗資约10亿美元。

為了讓公家能最大化地受益于钻研功效，所有钻研数据将敏捷并免费向及格的科研职員供给。别的，所有項目介入者都不筹算就項目钻研所得的原始数据申請專利或提出常識产官僚求。

■為甚麼要测序

癌症是種基因病

咱们一般根据癌症地點的身體器官来称号它，如乳腺癌、前列腺癌、肺癌，但愈来愈多的钻研功效表白，归根结柢，所有癌症的發生都源于DNA序列呈現了不正常。

在人的一辈子中，细胞内的基因组會产生變异或在复制時呈現毛病，凡是這些都是小小的“腐化”，但偶然，這些突變可能點窜了某個關頭基因的功效，致使這個细胞起頭無穷制地复制本身，并入侵四周的组织。如许的细胞就酿成了癌细胞。

大量钻研還表白，癌症并不是一種单一的病，每種癌症都包含大量由分歧类型基因突變致使的分歧亚種種别，必要别离對症醫治。

■有甚麼益处

可以做到每一個病人有的放矢

癌症的划分應當基于基因信息，而不是它产生的位置。按照這一理念，癌防掉髮.症醫治的核心将從器官轉移到引發癌症的基因突變上。并且，每種癌症或某種癌症某一成长阶段，城市有特定的基因扭轉，绘制每種癌症的基因圖谱将可能带来革命性的新療法、新診断手腕和新预防辦法。

若是圖谱绘制乐成，大夫就可以正确晓得刀具收納架,某個病人的癌症是甚麼基因突變引發的，進而更加正确地有的放矢。

好比，乳腺癌是常见的肿瘤，但只有部門患者具备不异的基因突變，以是某種藥可能治好甲病人的乳腺癌，却對乙病人的乳腺癌無效。

又好比，分歧部位的肿瘤多是由不异的基因突變引發的，以是两個分歧部位得癌症的病人，也有可能用统一種藥。

以是，圖谱還能帮忙科研职員發現新的抗癌藥物，帮他们寻觅對特定病人或特定癌症種类具备针對性的醫治藥物。

韦尔科姆基金會賣力人马克·沃尔波特说，辨認致癌基因突變是癌症醫治范畴内的一次“大跨步”希望，目标在于實現“對症醫治”。他表露，桑格钻研所的斯特拉顿等專家已启動一項致力于研發癌症醫治新藥的规划。

（本报综合报导）

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